職位描述
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崗位職責(zé)
1. 負責(zé)項目文獻信息調(diào)研;
2. 負責(zé)制定項目開發(fā)計劃,起草實驗研究方案,完成研究總結(jié);
3. 負責(zé)項目的處方工藝篩選、中試放大、工藝驗證和穩(wěn)定性考察等工作;
4. 按要求撰寫相關(guān)實驗記錄;
5. 負責(zé)撰寫制劑部分申報資料;
人員要求
1. 藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 3年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,能獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3. 熟練操作和維護制劑常用設(shè)備;
4. 英語四級或以上水平,能熟練查詢并閱讀英文文獻及專利;
5. 熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求;
6. 能夠按CTD格式進行相關(guān)申報資料的整理和撰寫;
7. 責(zé)任心強,勤奮踏實,團隊合作意識,有較強的學(xué)習(xí)能力。
職位福利:包住、免費班車、包吃、加班補助、五險一金、周末雙休、項目獎金
工作地點
地址:德陽廣漢市德陽四川依科制藥有限公司
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職位發(fā)布者
HR
四川依科制藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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中山大道
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-04-28 14:34:30
4529人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河南人才網(wǎng)上看到的。
