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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)持正堂藥業(yè)中藥配方顆粒產(chǎn)品工藝管理 2、負(fù)責(zé)中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝指導(dǎo)、改進與完善 3、負(fù)責(zé)工藝文件制定、檢核 任職要求： 1、 年齡不限，在職或退休均可，退休人員也可兼職以項目制顧問形式參與；本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。 2、 五年以上中藥配方顆粒工藝技術(shù)及生產(chǎn)經(jīng)驗，具有解決疑難品種生產(chǎn)工藝問題的能力，具備豐富中試和大生產(chǎn)經(jīng)驗。 3、掌握中藥配方顆粒國標(biāo)、省標(biāo)的工藝研究、生產(chǎn)流程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉藥材資源，熟知中藥鑒別和炮制要求；熟悉中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉藥品GMP管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)。