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1.在部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)下，負(fù)責(zé)制劑工藝研發(fā)工作； 2.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索，制定制劑研究方案，進(jìn)行制劑工藝篩選、優(yōu)化、驗(yàn)證等，完成制劑處方工藝的開(kāi)發(fā)、研究小試、中試，配合進(jìn)行生產(chǎn)放大工作； 3.負(fù)責(zé)與車(chē)間進(jìn)行溝通，完成制劑工藝的交接及驗(yàn)證等工作； 4.負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)資料的編寫(xiě)，整理工作； 5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。 任職資格： 1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，三年及以上制劑研究方面工作經(jīng)驗(yàn)； 2.英語(yǔ)能力良好，能夠檢索國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)，熟悉GMP體系文件及國(guó)家制劑工藝研究相關(guān)的法規(guī)政策，實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?qiáng)等。 3.責(zé)任心強(qiáng)、具備專(zhuān)研精神及良好的溝通協(xié)調(diào)能力。