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一 ?法規(guī)合規(guī)管理?
1，跟蹤解讀國(guó)內(nèi)外食品相關(guān)法規(guī)（如中國(guó)《食品安全法》、GB標(biāo)準(zhǔn)、FDA/歐盟法規(guī)等），確保企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)合法合規(guī)。
2，主導(dǎo)產(chǎn)品全生命周期合規(guī)性審核（原料采購、配方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、廣告宣傳等）。
二 ?標(biāo)簽與宣傳審核?
1，嚴(yán)格審核產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、廣告內(nèi)容，符合《GB 7718》《GB 28050》《廣告法》等要求，規(guī)避職業(yè)打假風(fēng)險(xiǎn)。
2，針對(duì)跨境或出口產(chǎn)品，確保符合目標(biāo)國(guó)標(biāo)簽法規(guī)（如營(yíng)養(yǎng)成分標(biāo)注、過敏原聲明等）。
三 ?政府事務(wù)與應(yīng)對(duì)檢查?
1，對(duì)接市場(chǎng)監(jiān)管、海關(guān)等監(jiān)管部門，準(zhǔn)備SC許可、備案材料，應(yīng)對(duì)飛行檢查、抽檢不合格等突發(fā)事件。
2，主導(dǎo)不合格產(chǎn)品的合規(guī)整改（如標(biāo)簽瑕疵、添加劑超范圍使用等）。
四 ?注冊(cè)與申報(bào)?
1，負(fù)責(zé)保健食品注冊(cè)、新食品原料申報(bào)、進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)（如中國(guó)海關(guān)總署248號(hào)令）等專項(xiàng)工作。
2，管理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案（企標(biāo)）、營(yíng)養(yǎng)成分檢測(cè)報(bào)告等資質(zhì)文件。
五 ?內(nèi)外部協(xié)作?
1，培訓(xùn)生產(chǎn)、質(zhì)檢、市場(chǎng)等部門人員，提升全員合規(guī)意識(shí)（如避免虛假宣傳、正確使用添加劑）。
2，與第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、律所、行業(yè)協(xié)會(huì)合作，獲取法規(guī)動(dòng)態(tài)和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警。