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【劃重點(diǎn)：公司做醫(yī)藥批發(fā)業(yè)務(wù) 總部面試，分公司任職。

看任職要求，符合可以約面詳聊，薪資可談?！?/p>

GSP方向?yàn)橹鳎瑫r(shí)懂得GMP。

【崗位職責(zé)】 1.組織貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、行政規(guī)章的規(guī)定，組織制定、修訂質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)制度流程的梳理、審核，不斷完善質(zhì)量管理體系及相關(guān)文件，指導(dǎo)、督促各項(xiàng)要求的執(zhí)行，監(jiān)督檢查日常工作及行為的規(guī)范。 2.定期組織公司質(zhì)量約安全內(nèi)審與修正。 3.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，形成質(zhì)量安全的管理制度，靈活調(diào)整。 4.負(fù)責(zé)組織、監(jiān)督質(zhì)量管理工作，主持日常質(zhì)量管理工作。 5.負(fù)責(zé)質(zhì)量認(rèn)證、檢查等工作。負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門的對(duì)接，配合各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的檢查和指導(dǎo)工作。完成質(zhì)量認(rèn)證換證、相關(guān)資質(zhì)許可辦理、檢查、接待等工作。 6.負(fù)責(zé)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。 7.負(fù)責(zé)相關(guān)人員的教育、培訓(xùn)工作，根據(jù)制度要求及實(shí)際工作需要，制定培訓(xùn)計(jì)劃并落實(shí)培訓(xùn)活動(dòng)，科普質(zhì)量管理相關(guān)知識(shí)及要求。 8.負(fù)責(zé)質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，負(fù)責(zé)不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。 9.負(fù)責(zé)公司安全管理工作落實(shí)、指導(dǎo)、監(jiān)督。 10.完成崗位其他相關(guān)工作。 【任職資格】 1.藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科以上學(xué)歷。 2.取得中藥藥師證3年以上，可以在公司正常注冊(cè)。 3.三年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，具有藥品批發(fā)或零售藥業(yè)總部經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)。 4.熟悉質(zhì)量管理體系的建立，制定相關(guān)制度并推行。 5.身體健康，能夠服從公司的安排。