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1、負(fù)責(zé)工藝改進(jìn)，主要原料篩選，為企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量提供保障；

2、負(fù)責(zé)對(duì)新工藝、新產(chǎn)品操作規(guī)程的編寫及現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)操作的修訂；

3、負(fù)責(zé)對(duì)新產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證文件的編寫并組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)證過程實(shí)施；

4、負(fù)責(zé)原輔材料編碼并輸出原輔材料清單；

5、負(fù)責(zé)配合研發(fā)人員輸出相關(guān)設(shè)計(jì)開發(fā)文件；

6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)立項(xiàng)、設(shè)備選型、技術(shù)改進(jìn)、技術(shù)改造等決策、保障項(xiàng)目的實(shí)施決策；

7、負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品的試制，新技術(shù)、新工藝的研發(fā)、試驗(yàn)和驗(yàn)證；

8、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)正?；顒?dòng)進(jìn)行提供全面技術(shù)支持，分析問題原因，參與制定糾正/預(yù)防措施，持續(xù)改進(jìn)；

9、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)工藝技術(shù)（生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術(shù)檢驗(yàn)規(guī)程等）的培訓(xùn)工作；10、熟練操作AutoCAD、Solidworks、UG等二維三維繪圖軟件；

11、了解ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 ，熟悉醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)流程；

12、熟悉產(chǎn)品及手術(shù)工具的機(jī)加工、表面處理工藝，并能組織進(jìn)行相關(guān)工藝驗(yàn)證。

完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。