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工作內(nèi)容：

1、核實(shí)首營(yíng)資料并確認(rèn)與系統(tǒng)錄入信息一致；

2、按照新發(fā)布法規(guī)要求或公司經(jīng)營(yíng)情況變化修訂質(zhì)量管理制度及程序文件；

3、按照公司安排，參加藥品/醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估/供應(yīng)商評(píng)審/質(zhì)量目標(biāo)分解考核等工作，并編寫相關(guān)文件；

4、藥品/醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作的培訓(xùn)；

任職要求：

1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)等專業(yè)），檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)優(yōu)先考慮；

2、5年以上醫(yī)療器械/藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)證書可優(yōu)先考慮。

3、有ERP系統(tǒng)的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，了解基本的操作流程。

4、有良好的溝通和表達(dá)能力，具備組織協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)。