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職責(zé)描述： 1. 嚴(yán)格遵守公司及車間的各項(xiàng)規(guī)章制度； 2. 協(xié)助班組長(zhǎng)搞好現(xiàn)場(chǎng)管理，確保生產(chǎn)按GMP要求進(jìn)行； 3. 制定、健全、修訂整理車間軟件工作，并做好各品種生產(chǎn)相關(guān)文件記錄的整理歸檔； 4. 每月總結(jié)車間的各項(xiàng)工作，分析各產(chǎn)品質(zhì)量趨勢(shì)，并向車間主任提出合理化建議； 5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證中驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的起草，積極配合驗(yàn)證工作的具體實(shí)施，對(duì)驗(yàn)證過程中各種數(shù)據(jù)匯總整理或工作復(fù)核，對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分析； 6. 積極參與QC攻關(guān)活動(dòng)； 7. 協(xié)助車間主任進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，提高產(chǎn)品得率，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 8. 定期根據(jù)車間實(shí)際情況對(duì)現(xiàn)行技術(shù)文件進(jìn)行修訂。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷； 2、要求藥學(xué)、化學(xué)、高分子材料、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)； 3、了解藥品生產(chǎn)流程，愿吃苦，有上進(jìn)心，有良好的溝通能力。 截止日期：2024年04月17日