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工作職責(zé)：
1、對進(jìn)廠的原輔料、包裝材料、中間體、成品進(jìn)行質(zhì)量審核，按各自技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格把關(guān)放行。
2、對涉及藥品生產(chǎn)質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效的監(jiān)督和控制，確保符合法律法規(guī)的相關(guān)要求；
3、負(fù)責(zé)年度驗(yàn)證總計(jì)劃的起草、實(shí)施、監(jiān)督和總結(jié)等工作。
4、負(fù)責(zé)對GMP相關(guān)的培訓(xùn)、記錄、文件等進(jìn)行日常管理和監(jiān)督；
5、負(fù)責(zé)對GMP實(shí)施過程的偏差、變更、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、不良反應(yīng)及用戶投訴等進(jìn)行調(diào)查、評估、控制和報(bào)告；
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商及檔案的日常管理；
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊相關(guān)工作；
8、完成GMP有關(guān)質(zhì)量保證的其它工作。
任職條件：
1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、生物藥質(zhì)量檢測、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉GMP有關(guān)質(zhì)量保證的相關(guān)知識(shí)，熟悉藥品質(zhì)量管理的基本要求；
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作能力，良好的溝通能力和應(yīng)變能力等。
4、具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
特別說明：本崗位系為本集團(tuán)下屬子公司：萊陽司邦得制藥有限公司所招聘，位于煙臺(tái)萊陽市。

職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、年終分紅、包吃、包住、交通補(bǔ)助、節(jié)日福利