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1. 按照GMP要求完成成品及原輔料（包材）進行理化檢驗。
2. 起草和修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及實驗室SOP。
3. 起草和執(zhí)行方法學(xué)驗證方案。
4. 起草和執(zhí)行穩(wěn)定性考核方案。
5. 審核及存檔批檢驗記錄。
6. 正確佩帶安全防護用品，遵守安全條例。
7.作為HSE負責(zé)人對職責(zé)范圍（崗位）內(nèi)的職業(yè)健康安全環(huán)境工作負責(zé)。
8. 執(zhí)行或監(jiān)督質(zhì)量體系的運行，確保質(zhì)量體系被有效運行，符合現(xiàn)行GMP和集團要求。
9. 完成上級安排的其它工作。

任職資格：
學(xué)歷：大專及以上學(xué)歷
專業(yè)：分析化學(xué)或藥物分析
技能: 熟練操作HPLC/GC/AA等儀器。
其他能力：良好的溝通能力。